Обсуждать тему поставок российской вакцины из центра Гамалеи официальный Рим начнет только после того, как медикамент будет сертифицирован должным образом Европейским агентством EMA. Об этом заявил посол Италии в Москве Паскуалле Терраччано.
Изображение взято с: Commons.wikimedia.org
Если центр Гамалеи ведет переговоры с этим европейским учреждением, направил всю информацию о российском препарате, и EMA в итоге подтвердит соответствие регламентам, он станет одним из доступных медикаментов для борьбы с коронавирусной инфекцией нового типа. Терраччано отметил, что вакцина обязательно должна пройти данную процедуру и тогда Италия сможет обсуждать тему закупки.
Первая в мире вакцина от COVID–19 была разработана в России. Министерство здравоохранения зарегистрировало препарат в августе 2020 года. Разработчик заявил, что это безопасный и эффективный медикамент. В настоящее время препарат проходит третью фазу клинических исследований в разных странах. Заявки на покупку свыше миллиарда доз вакцины подали уже более 50 государств.
