Немецкая фармацевтическая компания BioNTech и ее американский партнер Pfizer направили заявку на регистрацию вакцины от COVID-19 в Европейское агентство по лекарственным препаратам. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу BioNTech.
«Pfizer и BioNTech подали 30 ноября официальное заявление в Европейское агентство по лекарственным препаратам на получение условного разрешения на использование своей вакцины-кандидата BNT162b2 от COVID-19», – говорится в сообщении.
Ранее стало известно, что в ходе финальной стадии испытаний оценка эффективности вакцины BioNTech и Pfizer была повышена до 95 процентов.
9 ноября компании опубликовали промежуточные результаты третьей фазы испытаний, согласно которым риск заразиться коронавирусом при применении вакцины более чем на 90 процентов ниже, чем без прививки.
BioNTech и Pfizer также заявили, что рассчитывают произвести во всем мире до 50 миллионов доз вакцины в 2020 году и до 1,3 миллиарда доз в 2021 году.
