Как в России сёстры-близнецы шьют форму для танцоров и спортсменов на инвалидных колясках 20 ноября 2024, 17:15 МСК
Аудио-версия: Ваш браузер не поддерживает элемент audio. Поделиться Комментарии Их история вдохновляет на расширение собственных границ.
Полине и Елизавете Солодовым из Екатеринбурга 24 года. Пять лет назад сёстры-близняшки учились в университете и даже не представляли, что станут людьми, которые перевернут мир моды, создав собственный бренд адаптивной одежды.
Сегодня сёстры занимаются развитием проекта PeopleMODA, который помогает людям с особенностями здоровья одеваться удобно и стильно. В рамках проекта создаются не только повседневные вещи, но ещё и костюмы для танцоров на инвалидных колясках. Полина рассказала «Чемпионату», как шьётся одежда для людей с инвалидностью и чем она отличается от обычной.
Вместе весело шагать
История нашего проекта началась пять лет назад. Тогда мы с Лизой были простыми студентками, которые учились на втором курсе Уральского института управления и хотели стать экономистами. У нас была самая обычная жизнь: пары, прогулки с друзьями, занятия спортом… Ничего такого, что выделяло бы нас среди других.
Полина и Елизавета Солодовы
Фото: Из личного архива Полины Солодовой
С первого дня жизни мы с Елизаветой идём бок о бок. Даже увлечения у нас с ранних лет были одинаковыми. Например, мы вместе несколько лет ходили на курсы кройки и шитья, благодаря которым научились создавать простые вещи друг для друга. Преградой для развития не был даже диагноз ДЦП, который Лизе поставили вскоре после рождения. Несмотря на инвалидность, она с детства вела активный образ жизни.
Конечно, тема адаптивной одежды для нашей семьи всегда была актуальна. Мы не понаслышке знаем, каково это – выбирать вещи для человека с особенностями здоровья. Зачастую нашей маме даже приходилось перешивать одежду для Лизы, чтобы она комфортно чувствовала себя во время движения.
Когда нельзя не попробовать
Уже во время учёбы в университете мы узнали, что практически каждый человек с инвалидностью сталкивается с проблемой подбора одежды. Мы принимали участие в работе студенческой команды социальных предпринимателей «Атмосфера» — она инициирует различные интересные проекты, направленные на решение всевозможных насущных задач.
На одном из заседаний наша коллега Виолетта, которая передвигается на коляске, рассказала, что может по пальцам пересчитать вещи, которые были бы для неё удобными, а вместе с этим ещё и красивыми.
Виолетта Журавская
Фото: Из личного архива Полины Солодовой
Иногда мы брались за идеи, изначально казавшиеся чем-то из области фантастики. Задумка создать проект, который значительно облегчил бы жизнь людей с ОВЗ, тоже выглядела будто нереалистично. Но мы решили вступить в игру и попробовать.
Виолетта пожаловалась на то, что одежда для людей с особенностями здоровья, как правило, либо красивая, либо удобная. Оказалось, что на рынке в принципе не существует брендов, которые старались бы шить стильные и комфортные вещи.
Мы начинали дело с надеждой на то, что сможем помочь хотя бы некоторым. Практически сразу был сделан первый и главный шаг – мы подали заявку на грант, который вполне мог покрыть расходы на то, чтобы действовать. На конкурс от нашей команды было подано 30 заявок, однако именно нам подарили возможность развивать своё дело.
Рассказываем историю и разбираемся на примерах:
Что такое пруф и как правильно использовать это слово? Разбор модного сленга
Поддержка близких — важная часть успеха
Не стану скрывать, что мы сильно боялись. У нас с Лизой не было за плечами какого-то серьёзного опыта в шитье или организации подобного рода проектов, но отступать не в наших правилах. Кроме того, все близкие поддержали нас, когда узнали, над чем мы работаем.
Благодаря тому, что в нас поверили другие, мы сами поверили в себя. Стало ясно, что, даже если от страха дрожат коленки, нужно смело идти навстречу возможностям, сжав в кулак всю свою силу и мотивацию.
Неделя Моды в Екатеринбурге
Фото: Из личного архива Полины Солодовой
Близкие по сей день вдохновляют нас и стараются помогать по мере возможностей. Правда, во время работы над проектом мы с Лизой столкнулись с неожиданной сложностью. Наша бабушка всегда отличалась излишней тревожностью и сильно переживала, что у нас может не получиться. Решить проблему удалось только радикально – она до сих пор думает, что мы бросили эту затею и устроились на обычную работу.
Выигранный грант было решено потратить на организацию курсов для молодых дизайнеров, которые учились на творческих факультетах. Мы проводили мастер-классы по пошиву адаптивной одежды и, конечно, сами многое узнавали. Уже в процессе к нам присоединились мамы особенных детей, которым было не просто интересно, а ещё и важно научиться шить красивые и удобные вещи для своих дочек и сыновей.
Пришлось стать примером для самих себя
Основная трудность на первых порах заключалась в том, что нам просто-напросто не на кого было равняться. Пять лет назад на рынке не существовало сегмента, который занимался развитием адаптивной одежды. Что уж говорить, мы до сих пор остаёмся одними из немногих, кто фокусируется именно на моде для людей с инвалидностью.
Меня радует, что постепенно появляются небольшие локальные производства, которые в будущем смогут внести серьёзный вклад в это дело, но пока им только предстоит выйти в масштабное русло. Я уверена, что через несколько лет картинка будет выглядеть куда более оптимистично.
Основной задачей было «подружить» моду и удобство в одежде для людей с ОВЗ. Конечно, всем нам хочется одеваться комфортно и при этом выглядеть стильно. Так почему бы не смотреть на адаптивные вещи именно под этим углом?
Марина Осипова
Фото: Из личного архива Полины Солодовой
На данный момент наша одежда визуально ничем не отличается от обычной. За основу мы берём стандартные лекала и подгоняем их под запросы людей с инвалидностью. Секрет кроется именно в конструкторских решениях наших талантливых швей и закройщиков. Создавая каждую новую вещь, они в буквальном смысле творят чудо.
В процессе важно учитывать абсолютно все физиологические особенности человека с ОВЗ. Например, для тех, кто передвигается на коляске, мы шьём джинсы с завышенной спинкой, но с заниженным передом. Благодаря этому получается избавиться от некрасивых складок спереди, но закрыть поясницу.
Мы учитываем нюансы, которые с виду совершенно незаметны. Для всех вокруг это джинсы как джинсы, но на самом деле у них есть «секрет», который позволяет человеку на коляске чувствовать себя комфортно.
От маленького ателье до полноценного производства
Первое время мы работали с единичными запросами как ателье. Ребята с инвалидностью сами находили нас и просили сшить для них что-нибудь в индивидуальном формате. Конечно, тогда мы не брались за какие-то масштабные проекты и предлагали им простые решения.
Работа над новыми моделями одежды
Фото: Из личного архива Полины Солодовой
Недавно мы получили грант на развитие и теперь можем позволить себе отшить полноценную линейку одежды. Наша главная цель на ближайшее время – создать идеальную модель джинсов, которая подходила бы девушкам, передвигающимся на колясках. Тестовая партия, состоящая из 30 штук, уже ушла на пошив. Если всё будет хорошо, то уже в ближайшее время мы сможем запустить в производство более крупную партию.
Процесс создания вещей, как правило, очень медленный. Каждый человек с инвалидностью уникален, и нам хочется подарить каждому из них возможность ощущать лёгкость благодаря комфортной и красивой одежде. Конечно, есть нюансы, которые актуальны для большинства, но в каждом случае можно найти с десяток индивидуальных особенностей.
Танцы на колясках
Помимо повседневной одежды, мы отшиваем сценические костюмы для ребят, которые профессионально занимаются танцами на колясках. Данное направление стало развиваться в Екатеринбурге всего два года назад. Тогда к нам обратился руководитель и тренер местных танцоров. Он рассказал, что в Екатеринбурге открывается студия, в которой будут заниматься ребята на колясках.
Естественно, для выездов на соревнования нужны костюмы. Они шьются по ГОСТу, и цена за один экземпляр вполне может достигать 30 тысяч рублей. Проблема заключается в том, что многие из ребят не могут позволить себе их купить.
Решение пришло быстрое и простое – мы снова подали заявку на грант и уже в конце прошлого года отшили полноценную коллекцию из семи танцевальных костюмов. Всего через несколько дней после этого в Екатеринбурге прошёл крупный чемпионат по танцам на колясках.
Чемпионат России по танцам на колясках
Фото: Пресс-служба РОО «ФЛСПОДАСО»
Я до сих пор с теплотой на сердце вспоминаю чувства, которые испытала, увидев ребят в наших костюмах. Мы не одну неделю вместе продумывали каждую деталь, снимали мерки и радовались, когда образы получились идеальными. Это большое счастье — осознавать, что ты смог стать частью такого важного и нужного дела.
Танцоры до сих пор ездят в наших костюмах на различные соревнования. Недавно, например, прошёл большой турнир в Санкт-Петербурге. Его участники из Екатеринбурга блистали на паркете в образах, которые мы отшили для них.
Одним из самых запоминающихся костюмов стало платье для девушки Марины, которая передвигается на инвалидной коляске. Она часто выступает на сцене: читает стихи и играет в театре, поэтому с проблемой неудобной одежды сталкивалась постоянно.
Марина и её мама попросили придумать костюм, который было бы удобно надевать и снимать за кулисами. Мы пошли на хитрость и сшили платье, надевающееся как обыкновенный фартук. Со стороны понять, что оно чем-то отличается от других, невозможно.
Русский учёный сделал научное открытие, но совершил роковую ошибку:
Перенёс 10 переливаний крови и помолодел: история первого российского биохакера
И это только начало…
За пять лет мы проделали большой путь. Многие наши достижения отмечены победой в различных конкурсах. Проект вошёл в топ-5 лучших в номинации «Здоровье и образ жизни» в рамках конкурса BRICS Solutions Awards в 2020 году. Кроме того, он стал одной из топ-1000 «Сильных идей для нового времени».
Недавно бренд стал победителем международной премии «МЫВМЕСТЕ» на региональном этапе в номинации «Помощь людям» и попал в финал на федеральном уровне.
Работа над проектом очень вдохновляет и мотивирует. Когда ты смотришь на людей с инвалидностью, которые ведут максимально активный образ жизни, занимаются спортом, танцуют, строят бизнес, участвуют в модных показах, то понимаешь, что просто не имеешь права сидеть сложа руки.
Неделя моды в Екатеринбурге
Фото: Из личного архива Полины Солодовой
У ребят, с которыми мы работаем, насыщенная жизнь, полная ярких красок. Наша задача — сделать её ещё более активной, чтобы каждый из них мог реализовывать самые смелые мечты. Глядя на их успехи, начинаешь менять и свою жизнь.
За годы существования проекта я поняла, что все преграды лишь у нас в голове. Мы часто думаем, что у людей с инвалидностью ограниченные возможности, но на деле их жизнь намного интереснее и насыщеннее, чем у большинства из нас. С них можно и нужно брать пример.
Полный вперёд!
Наша глобальная цель – создать полноценную индустрию адаптивной моды в России. Сейчас, к сожалению, общество ещё не готово в полной мере принимать людей с инвалидностью. Многие производители просто-напросто боятся создавать линейки адаптивной одежды. Я заметила, что в социуме широко распространён стереотип, что инвалидность – это заразно. Настало время разрушить это представление.
Нужно менять мировоззрение общества и делать это на глобальном уровне. Маленькие бренды одежды для людей с ОВЗ не могут справиться без помощи фэшн-гигантов. Перемены начнутся лишь тогда, когда большие компании станут внедрять в свои коллекции адаптивные линейки.
Один из способов показать, что люди с особенностями здоровья имеют право на то, чтобы быть стильными – показы. Не так давно модели с инвалидностью представляли наш бренд на подиуме в рамках Недели моды в Екатеринбурге.
Неделя моды в Екатеринбурге
Фото: Из личного архива Полины Солодовой
Организаторы переживали, что публика не примет такой подход, но зал аплодировал стоя! Каждый гость с горящими глазами смотрел на наших ребят. Такими действиями мы популяризируем направление, меняем представление о моде и разрушаем стереотипы.
Мой главный совет тем, кто очень хочет, но никак не решается начать действовать – бойтесь, но делайте. Важно идти туда, где страшно и непривычно, ведь именно благодаря выходу из зоны комфорта будет рост. Оглядываясь назад, я понимаю, что всё сделанное действительно того стоило.
Все трудности на пути стали частью большого опыта. Я понимаю, чему меня учат преграды, и двигаюсь вперёд, чтобы стать лучше и сделать лучше мир вокруг!
Наш герой преодолел марафон в Париже в тандеме со спортсменом с диагнозом ДЦП:
От 40-летнего скуфа до участника Олимпиады: история о том, как помочь себе и другим Хочешь получать больше советов и лайфхаков для здорового образа жизни? Подпишись на еженедельную рассылку Лайфстайла. Электронная почта Подписаться
