В ходе исследования, проведенного специалистами Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе, был изучен новый препарат, который изначально разрабатывался для лечения рака молочной железы. Оказалось, что он способен замедлять развитие миелопролиферативных новообразований (МПН) и может стать эффективным средством против острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). Результаты работы опубликованы в журналах Nature Communications и Blood Cancer Journal.
Ученые сосредоточились на ингибировании белка RSK1, что, по их данным, помогает снизить воспаление и остановить прогрессирование МПН. Тестирование проводилось на образцах пациентов и животных моделях, где был зафиксирован положительный эффект: у мышей прогрессирование болезни замедлилось, а уровень фиброза в костном мозге снизился.
Клинические испытания ингибитора PMD-026, относящегося к семейству белков RSK, уже ведутся для терапии рака молочной железы. Авторы исследования надеются, что этот препарат найдет применение и в лечении агрессивных форм ОМЛ. В частности, в журнале Blood Cancer Journal ученые описали перспективы использования ингибиторов FLT3-ITD, которые могут помочь справиться с устойчивостью ОМЛ к стандартным методам лечения.
Доктор Стивен О, один из ведущих исследователей, отметил, что пациенты с миелопролиферативными новообразованиями в настоящее время лишены эффективных методов терапии. Новый препарат, по его словам, способен не только предотвратить переход хронического заболевания в острый миелоидный лейкоз, но и вывести пациентов в состояние ремиссии.
Он подчеркнул, что результаты вдохновляют, поскольку открывают новые возможности для создания целенаправленных методов лечения. В ближайшем будущем планируется перевести разработку в стадию клинических испытаний, что может существенно улучшить прогнозы для пациентов с МПН и ОМЛ.
Источник: b-s-h.org.uk
Источник
