Компания Moderna сообщила о предварительных итогах третьей фазы испытания своей вакцины от коронавируса, передает РИА Новости.
Отмечается, что эффективность препарата составила 94,5% в ходе эксперимента. В компании сообщили, что они планируют обратиться в Управление по санитарному надзору США за разрешением на применение вакцины. Представители Moderna выразили надежду, что оно будет базироваться на окончательном анализе 151 случая.
В испытаниях приняли участие более 30 тысяч американцев. Отмечается, что в ходе первого промежуточного анализа были исследованы 95 случаев заболевания коронавирусом.
По итогам исследования стало ясно, что пять человек, получивших вакцину, имели COVID-19. В то же время в группе, которая получила плацебо, 90 человек продолжали болеть коронавирусом.
В разработке вакцины, помимо Moderna, принял участие Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний США. Препарат был создан на основе генетической платформы мРНК. С ее помощью клетки организма направляются на экспрессию вирусного белка, что в свою очередь провоцирует сильный иммунный ответ.
В то же время проводится третья фаза клинических испытаний российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Сообщалось, что первый промежуточный анализ показал эффективность препарата в 92%. Ее оценили на основе исследования состояния свыше 16 тысяч добровольцев.
