Министерство здравоохранения РФ разрешило проведение совместного исследования вакцин от коронавирусной инфекции AstraZeneca и «Спутник Лайт», сообщает РИА «Новости».
В списке разрешений отмечается, что пройдёт «простое слепое рандомизированное исследование фазы I/II для определения безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 и rAd26-S, вводимых по схеме "гетерологичный прайм-буст", для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых».
Участниками исследования станут полторы сотни человек. Оно должно закончиться в начале следующей весны.
Как сообщал «Русский мир», однокомпонентную вакцину «Спутник Лайт» зарегистрировали в России в мае. В её исследованиях участвовали, в частности, добровольцы из России, Объединённых Арабских Эмиратов, Ганы. «Спутник Лайт» планируется применять для прививки молодым людям от 18 до 30 лет, у которых должен последовать необходимый иммунный ответ уже после одной репликации.
С учётом множества параметров, включая возраст, пол и другие, эксперты назвали сопоставимую эффективность «Спутника Лайт» на уровне, превышающем 78 процентов. Это выше, чем у многих аналогов, требующих двух уколов, сообщили в РФПИ.
