У фармлегулятора Евросоюза нет замечаний к российской вакцине «Спутник V», заявил Министр иностранных дел Российской Федерации С.В.Лавров в интервью газете «Комсомольская правда».
В настоящее время вакцина «Спутник V» проходит «последовательную экспертизу» в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA). В апреле-мае есовцы посетили медицинские учреждения в Москве, задействованные в клинических испытаниях «Спутника V», а также производственные площадки. Сотрудники EMA находятся в прямом рабочем контакте с представителями Минздрава и Минпромторга России. «По нашей информации, замечаний к самой вакцине и степени её эффективности нет. Исходим из того, что вопрос находится в плоскости деполитизированного и профессионального диалога между профильными структурами», — заявил Сергей Лавров.
При этом министр отметил, что по мере более широкого использования «Спутника V» со стороны отдельных представителей ЕС и его стран-членов повышается градус агрессивной риторики. Звучат и прямые призывы вообще не допускать проникновения «Спутника V» и привитых им иностранцев на территорию ЕС.
На сегодняшний день «Спутник V» используется в почти в 70 странах мира, в том числе восьми европейских – Венгрии, Боснии и Герцеговине, Молдавии, Сан-Марино, Северной Македонии, Словакии, Сербии, Черногории.
Есть договоренности о локализации производства «Спутника V» на зарубежных площадках, в том числе в Белоруссии, Бразилии, Индии, Казахстане, Китае, Южной Корее.
Отметим, что по заявлению Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), комбинация первого компонента вакцины «Спутник V» (препарат «Спутник Лайт») с вакцинами AstraZeneca, Sinopharm и Moderna демонстрирует высокие показатели безопасности в ходе исследования в аргентинской провинции Буэнос-Айрес.
