Европейское агентство лекарственных средств (EMA) может начать экспертизу российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» в первом квартале будущего года, сообщает агентство Reuters.
Как отмечается, это произойдет, если будут получены недостающие данные до конца ноября.
Ранее глава департамента ЕМА по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что агентство потребовало больше информации о российской вакцине от коронавируса «Спутник V».
Он подчеркнул, что регулятор ЕС надеется на прогресс в оценке вакцин, проходящих экспертизу в ЕМА. Все препараты могут быть одобрены в конце 2021 года или в начале 2022 года.
