В Винницкой области на Украине умерла 10-летняя девочка, которая имела редчайшее генетическое заболевание. О трагедии сообщила ее мать на личной странице в Facebook.
Изображение взято с: Рixabay
Когда малышке было 5 лет, медики диагностировали у нее прогерию, известную еще как синдром Хатчинсона-Гилфорда. За один год организм больных экстренно стареет на 10 лет, потому средняя продолжительность жизни при таком недуге составляет 13 лет.
Как написала в социальной сети мать усопшей, ее сердце остановилось вчера. Также убитая горем женщина извинилась перед дочерью за то, что не смогла ее в этот раз спасти.
Прогерия отличает возникновением изменений не только кожи, но и всех органов – происходит их преждевременное старение. У детей недуг может быть врожденным, но клинические проявления начинаются в 2-3 года: замедление роста и атрофические изменения кожи, через которую видны вены. Больные имеют большую голову и недоразвитую нижнюю челюсть, при этом у детей с диагнозом появляется атеросклероз и помутнение хрусталика – как у стариков в преклонном возрасте. На сегодняшний день лечения прогерии не существует.
